亚洲一区二区电影_青青操久久_亚洲狠狠婷婷综合久久久久_国产欧美日韩在线观看精品

今日要聞!華大基因終端業務整合,線上渠道全面開花
2022-11-07 15:47:20 來源: 編輯:

近日,各大電商平臺的雙11大戰正如火如荼!這屆雙11,健康品類備受關注。天貓健康數據顯示,多款健康產品首小時預售金額同比去年實現翻倍增長,HPV疫苗預約的預售金額同比增長超600%。

可見,消費者在消費選擇上越來越趨于理性,更愿意為健康買單。不少新興品類也逐漸被消費者所接受,比如基因檢測。其中,華大基因的安孕可-單基因遺傳病攜帶者篩查、遺傳性腫瘤基因檢測、HPV檢測等在京東、天貓及自營商城等平臺的銷售表現十分亮眼。

華大基因終端業務全面整合,力出一孔惠及人人


(相關資料圖)

近年來,疫情加速了全民健康意識的形成。隨著核酸檢測普及,基因檢測也日益為大眾所熟知。除了大環境的日趨成熟外,華大基因多年來也一直在深耕女性“兩癌”精準防控的普惠普及,如今在終端賽道上,華大基因的全面切入已到了厚積薄發之時。

今年1月,華大基因將過往兩癌、生育領域在C端探索的成果進行了要素重組與整合,意欲做到“力出一孔”,成立了終端業務部。此舉整合了天貓、京東、拼多多、抖音、華大基因自營商城等電商社交平臺,同時還整合了多項C端業務,包括將基因科技成果應用于大眾的線下機構華大優康門診部,正投入創建的以基因科技為特色的互聯網醫院,持續探索新合作場景的“基因+保險”業務,以及拓寬更多合作渠道、維護上量的大客戶部等。

終端業務部著眼于每一個個體,依托華大基因領先的科研成果、豐富的應用經驗、成本可控的技術,打造獨具品牌定位及成本優勢的C端產品體系,借助互聯網的優勢,讓基因檢測服務貫穿生命全周期,覆蓋全人群,以加強腫瘤防控、減少出生缺陷、抑制重大疾病對人類的危害,全面助力精準醫學。

華大基因一直將“普惠”視為科研的最高理想。而普惠的關鍵在于兩方面:一是成本可控,二是渠道可及。除了大型民生項目的應用,終端業務也是華大基因實現“渠道可及”這一目標的重要發力點之一。

目前我國醫療資源分布不均,不到10%的三級醫院,承接了超過50%的患者。三級醫院數量有限,造成醫療資源和就醫需求出現不匹配的現象。如何彌合醫療資源分配不均的裂痕?互聯網+自采樣在其中起到了重要的作用!

華大基因終端產品多以居家自采樣為特色,消費者網上購買檢測盒,居家自采樣后,將樣本郵寄至華大,數日即可在網上查結果,無需去醫院預約排隊,也無空間限制,省時省力。如2ML唾液就能查155種單基因遺傳病攜帶風險的安孕可;可居家取樣、私密便捷的HPV檢測;只需唾液便可一次性篩查男性23種、女性24種遺傳性腫瘤的基因檢測……

線上多渠道開花,一站式購買基因檢測產品

目前,華大基因的基因檢測產品可在自營商城及京東、天貓、有贊、抖音等主流電商社交平臺一站式購買。產品涵蓋生育健康、腫瘤防控、慢病管理、親子鑒定等領域,貫穿生命全周期、覆蓋全人群、以居家采樣為主。

在生育健康領域,華大基因積極推動產前篩查的檢測前移,加大對單基因遺傳病的一級預防,推出了安孕可-155種單基因遺傳病攜帶者篩查;對于已出生的寶寶,推出了安馨可-新生兒及兒童基因檢測,助力及早發現潛在的遺傳病。

聚焦腫瘤精準防控,華大基因構建了“預、篩、診、監”的腫瘤基因檢測閉環產品線。為助力宮頸癌、乳腺癌等癌癥的早發現、早治療,華大基因推出了多款可居家自采樣的產品。

我國心血管疾病現患人數 3.3 億,死亡率仍居首位。心血管疾病主要以藥物治療為主,但藥物有效率普遍偏低。藥物的療效和不良反應因“基因”而異。華大基因針對“三高”、成人及兒童常見疾病推出個體化用藥基因檢測,指導個體化用藥,遠離藥物不良反應。

雖然以無創產前檢測、HPV檢測、腫瘤伴隨診斷為代表的基因檢測產品已為大眾廣泛接受,但要了解基因檢測在更多場景上的應用,對大眾而言,仍有一定的知識壁壘。

以單基因遺傳病攜帶者篩查為例,對于胎兒染色體異常,目前有成熟的無創產前檢測可以進行篩查,但對于單基因遺傳病,很多人不知道可以通過攜帶者篩查進行預防。對此,華大基因終端在小紅書等社交平臺積極探索大眾科普+基因檢測服務閉環,以期讓大眾了解進行攜帶者篩查的必要性,做好出生缺陷一級預防,讓更多家庭遠離悲劇。

華大基因安孕可-單基因遺傳病攜帶者篩查

據了解,在我國,每年新增出生缺陷兒約90萬,而單基因遺傳病就占了22.2%。所謂單基因遺傳病是指由單個基因突變引起的遺傳病,脊髓性肌肉萎縮癥(SMA)、地中海貧血、遺傳性耳聾等都屬于此列,普遍有致死、致畸、致殘的特點,部分還面臨缺醫少藥的困境。因此,從源頭預防尤為重要。

研究顯示,平均每人攜帶2.8個隱性遺傳病基因。攜帶者往往沒有任何癥狀,患兒在常規產檢中無法檢出,而致病突變會世代相傳,直到攜帶者父母生出患兒時才被發現。

華大基因推出的安孕可-單基因遺傳病攜帶者篩查,就是對父母雙方的基因進行篩查,一旦發現夫妻雙方的常染色體上攜帶了同一個隱性遺傳病的致病變異,或女方X染色體上攜帶了隱性遺傳病的致病變異,就可以通過產前診斷、三代試管等方式避免相關的單基因遺傳病患兒出生。

華大基因一直致力于把“遙不可及”的基因科技帶入了尋常百姓家,無論是將科技創新與造福民生福祉緊密結合,還是對于終端業務的拉通整合,都是為了實現這一愿景。未來,基因檢測行業會隨著大眾健康意識的提升而持續蓬勃向上,這是一條光榮的荊棘路,讓我們拭目以待!

本文來源:財經報道網

關鍵詞: 終端業務

相關閱讀
分享到:
版權和免責申明

凡注有"環球傳媒網 - 環球資訊網 - 環球生活門戶"或電頭為"環球傳媒網 - 環球資訊網 - 環球生活門戶"的稿件,均為環球傳媒網 - 環球資訊網 - 環球生活門戶獨家版權所有,未經許可不得轉載或鏡像;授權轉載必須注明來源為"環球傳媒網 - 環球資訊網 - 環球生活門戶",并保留"環球傳媒網 - 環球資訊網 - 環球生活門戶"的電頭。